Comme avec le vaccin AstraZeneca, des cas de thrombose de la veine sinusale sont survenus après la vaccination avec l'agent Johnson & Johnson. Il n'y a toujours pas de résultats fiables - mais les premiers experts soupçonnent déjà que cela est dû au type de vaccin commun. Les deux sont des vaccins vectoriels. Que sait-on déjà? Après des cas de thrombose survenus même après des vaccinations avec l'ingrédient actif de Johnson & Johnson, le soi-disant vecteur est suspecté. Les deux vaccins utilisent un adénovirus inoffensif pour faire passer des informations génétiques du virus dans le corps. C'est là qu'ils diffèrent des vaccins à ARNm de Biontech / Pfizer et Moderna, dans lesquels le matériel génétique se déplace vers les propres cellules du corps dans une goutte de graisse. Le fait que précisément les vaccins d'AstraZeneca et de Johnson & Johnson aient causé les mêmes problèmes suggère que le vecteur lui-même en est la cause, l'agence de presse dpa cite le spécialiste de la thrombose Johannes Oldenburg de l'hôpital universitaire de Bonn. Cependant, ceci est actuellement spéculatif. Néanmoins, il s'attend à un démarrage rapide de la vaccination avec le sérum, qui a jusqu'à présent été considéré comme porteur d'espoir en raison d'une particularité: une dose assure déjà une protection vaccinale complète. À la fin du mois de juin, dix millions de personnes en Allemagne auraient dû être vaccinées avec. Le vaccin & Johnson de Johnson est approuvé dans l'UE mais n'a pas encore été vacciné. Le fabricant a reporté le lancement prévu cette semaine après que des cas de thrombose sont survenus aux USA après administration du principe actif. En Allemagne, selon Lauterbach, en raison de la thrombose, il pourrait y avoir une restriction selon laquelle le vaccin ne devrait être utilisé que chez les personnes de plus de 60 ans. Cela pourrait signifier que les vaccins à ARNm ne peuvent être utilisés que pour les personnes plus jeunes, a déclaré Lauterbach - mais il convient de souligner encore et encore que le risque est très faible, même avec des vaccins vectoriels.L'Institut Paul Ehrlich (PEI), responsable de la sécurité des vaccins, a enregistré des rapports sur réactions vaccinales possibles jusqu'au 2 avril 2021 dans son dernier rapport de sécurité. Cela comprend également des symptômes plus légers tels que des douleurs aux membres et de la fièvre. Si le quota pour chaque ingrédient actif est calculé à partir de tous les rapports, Biontech a signalé 0,12 pour cent et Moderna 0,16 pour cent de toutes les vaccinations effectuées. Chez AstraZeneca, il était de 0,58%. Dans les trois vaccins, environ un rapport sur dix concernait des symptômes plus graves. Selon l'Île-du-Prince-Édouard, le taux de notification des cas suspects d'effets secondaires en Allemagne après approbation est actuellement plus élevé pour AstraZeneca que pour les deux vaccins à ARNm - en particulier de la fièvre, des frissons et des symptômes pseudo-grippaux sont signalés. Selon l'Île-du-Prince-Édouard, une explication possible à cela est l'attention accrue des médias pour le vaccin .. Seules quelques thromboses avec des vaccins à ARNm L'Île-du-Prince-Édouard évalue la fréquence des thromboses après vaccination avec le vaccin AstraZeneca à environ un cas sur 100 000. En Allemagne, jusqu'à présent, 64 cas suspects de soi-disant thrombocytopénie ont été rapportés après une vaccination avec AstraZeneca. Selon l'Île-du-Prince-Édouard, les femmes ont été touchées dans 53 cas - mais jusqu'à présent, plus de femmes que d'hommes ont reçu le vaccin. À Moderna, il n'y avait pas de rapport comparable à ce jour, à Biontech 17. Ici aussi, la majorité des personnes touchées (douze personnes) étaient des femmes. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a classé la thrombopénie comme une réaction vaccinale "très rarement" observée dans son annexe au rapport d'approbation du vaccin AstraZeneca. Par conséquent, l'ingrédient actif reste sans restriction approuvé dans l'UE, tandis que la Commission permanente de vaccination pour l'Allemagne ne recommande son utilisation qu'aux personnes de plus de 60 ans. Cependant, AstraZeneca est tombé sous les projecteurs en raison d'un trouble particulier de la coagulation sanguine, à savoir les thromboses dans les veines centrales ou sinusales du cerveau. Le rapport de l'Île-du-Prince-Édouard mentionne 42 cas, dont 83,3% étaient des femmes. Après l'administration du vaccin Biontech, une thrombose de la veine sinusale est survenue chez sept personnes (trois femmes, quatre hommes). Compte tenu des doses inoculées, ce nombre n'est pas augmenté par rapport au nombre attendu de thromboses sinusales, écrit le PEI dans son rapport de tolérance. Compte tenu de la grande quantité d'informations, cela donne un aperçu des développements actuels les plus importants. Covid-19: chiffres actuels sur le coronavirus en Allemagne (au 14 avril)
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